左心室强光点
现在的情况看，怀孕期间胎儿左心室内强光点，有可能是键索或者是乳头肌，这个对孩子完全没有影响，暂时不用做检查的，建议等22周以后，重新做个四维彩超检查，需要排除先天性的畸形，如果不是先天性心脏病，那就不需要担心，认为是可以继续怀孕的，可以继续保留孩子，在怀孕的后期需要服用补血和补钙的药物治疗。
胎儿左心室强光点严重吗？
我20几周两次B超心脏都有强光点，唐筛也低危，现在B超就没有强光点了早期可能宝宝心脏没发育好，没事的
四维显示左心室有多个强光点最大经直约2.5mm,有事吗
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胎儿左心室出现2.5mm强光点，一般的也没有明确的病理意义。因为胎儿发育过程中，不同阶段心肌发育形成的密度差。所以建议合理膳食，加强营养，多喝水，注意休息，适当活动，保持好的心态，还要定期产前检查来了解胎儿发育情况。
胎儿心室有强光点严重吗
胎儿心脏强光斑若单纯出现，不伴有其他器官，或肢体的畸形，且孕期所有检查的情况均较好，可不必多虑，此没有明确的临床意义。
四维彩超的结果胎儿左心室强光点怎么回事
其实胎儿心室内点状强回声是一个声像图表现而不是一种心脏畸形，更不是一种心脏异常诊断。但由于心脏超声常能看到，中期妊娠声像图上现实心室内强回声点得发生率约为2.1％-5％，也有报道在0.5％-20％。
心内强回声点的发生机制虽不完全清楚，但目前有几种解释：
1.心室内腱索增厚形成的强回声反射。
2.乳头中央矿物沉积。
3.可能是乳头肌内冠状动脉末梢分支早期缺血性改变。
4.可能是乳头肌腱索不完全穿孔，这种穿孔可以是正常心房心室发育过程中的一种变异，随着妊娠月份的增加，多数强回声点渐渐模糊不清、缩小、甚至消失。
22周大排畸，宝宝左右心室各见一强光点回声要紧吗？
我21周多做排畸也是左右都有，医生看了检查说一切正常，是我自己问的，医生说其他没问题唐筛低危就不用管它，倒是我自己很担心，去做了个无创基因检查，现在等结果，我看网上很多这种问题的说是如果单独出现强光点就没事，但是出现强光点同时还有其他一些问题就要查下染色体了。
胎儿左心室有2毫米的强回声光点严重吗？
心内强光点同胎儿先天性心脏畸形和其它非染色体畸形无关。
如只是发现胎儿心内强光点，而无其它阳性发现，应在超声报告中予记录，同时注意有无其它高危因素，如孕妇年龄，当孕妇年龄≥31岁时，有心内强光点的胎儿染色体异常的发主率约为1/600。
心室内强回声点是一个声像图表现而不是一种心脏畸形，更不是一种心脏异常诊断。但由于心脏超声常能看到，中期妊娠声像图上现实心室内强回声点得发生率约为2.1％-5％，也有报道在0.5％-20％。
B超检查：胎儿左心室有强回声光
左心室强光点是正常的超声现象。以下是我整理的关于这个现象的详细资料，看完你就明白了。 如果你B超里强光点小于5mm，并且右心室没有那么你就不要担心了，以下那么长的资料就不用看了，没有意义。 以前B超检查受机器因素左心室强光点根本不可能看到，现在医院B超机器都先进了，以前看不到的能看见了，结果让很多准妈妈非常担心。其实胎儿心室内点状强回声是一个声像图表现而不是一种心脏畸形，更不是一种心脏异常诊断。但由于心脏超声常能看到，中期妊娠声像图上现实心室内强回声点得发生率约为2.1％-5％，也有报道在0.5％-20％。 心内强回声点的发生机制虽不完全清楚，但目前有几种解释： 1.心室内腱索增厚形成的强回声反射。 2.乳头中央矿物沉积。 3.可能是乳头肌内冠状动脉末梢分支早期缺血性改变。 4.可能是乳头肌腱索不完全穿孔，这种穿孔可以是正常心房心室发育过程中的一种变异，随着妊娠月份的增加，多数强回声点渐渐模糊不清、缩小、甚至消失。 据统计,左心室现实强回声点的几率明显多余右心室,也可同时出现（1.5％-7.6％）.少数可现实两个或三个强回声点,同骨回声相似,但不伴有声影,强回声点直径在1-6mm之间,位于乳头肌或腱索附近.实时超声现实强回声点似悬空与心腔中,并随心室的收缩和舒张而活动.大部分强回声点随孕周增加而缩小,回声强度也逐渐减弱.到足月妊娠几乎完全消失,少数则可一直存在,直至分娩,甚至产后超声仍能观察到. 对于大部分胎儿而言,心室内强回声点可能无重要的临床意义。单纯光点<5mm，一般是钙化现象，可以说这个强光点基本上可以说99.％没问题的，不用担心。 因染色体变异而引起的强光点的可能只有0.5%--1%。绝大多数的强光点都没有问题的，这个在临床上也没有意义的。 但也发现这一超声所见可出现于其他心内或心外异常中,如各种先天性心脏病,颈项透明层增厚,经部水囊瘤,脑室扩张,脑膨出,肠管强回声,肾盂扩张,指趾异常,生长迟缓等,以及染色体异常。 心室内强光点与胎儿单倍体异常的关系： 左心室单发性强光点较常见，胎儿单倍体异常发生的可能性仅为百分之0—1.8。 而右心室、双心室多发或明显的强光点胎儿单倍体异常的危险性增高，有条件应行胎儿染色体组型分析。 胎儿心室内强光点同胎儿先天性心脏畸形和其它非染色体畸形并无明确关系。只是发现胎儿心室内强光点，而无其它阳性发现，应在超声报告中予记录，同时注意有无其它高危因素，如孕妇年龄，当孕妇年龄≥31岁时，有心内强光点的胎儿染色体异常的发主率约为1/600。 心室内强回声点染色体异常的发生率约为1％-5%。心室内强回声点合并胎儿异常的机会是20％-24％，其中包括染色体异常无解刨结构异常（4％-19％），染色体异常合并其他部位异常（17％-19％）以及染色体正常的胎儿畸形（）63％-78&）。 鉴别诊断：心内强回声点一般不易与其他心脏疾病相混淆，但有时可能与小型初起的心室肿瘤相似。然而声像图上肿瘤总是与室间隔或心室壁相连，随访超声肿瘤会逐渐增大，而强回声会逐渐减小或消失。