hcg3000还会生化吗怀孕五十七天孕酮24，hcg3000多，无胎心怎么办

2024-02-04 07:38:16

十四天hcg3000多，会不会不正常

我做试管认识的一个姐妹14天也2000多，近三千，都说是双胞胎，医生都说有可能三胎，后来B超是单胎，后面一直发育的超棒，今年3月份生了一个漂亮的小姑娘，不要担心了，血值棒！

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联想家悦h2400可以玩生化危机5吗

显卡明显不够~~内存也少~~
Intel酷睿2双核E5200（盒） 485
主板捷波 X-BLUE-P43 399

内存金士顿DDR2-800 2GB
165
硬盘希捷鱼子酱 320G16M
310
显卡太阳花 GTS250 799
声卡主板集成 /
网卡主板集成 /
光驱 /
/
显示器三星 943SN 790
鼠标 LG 黑珍珠（键鼠套装） 60
键盘 / /
音箱漫步者 R101T06 160
机箱大水牛 A0707+大水牛 400S 100+200
整机 3469
建议你多话500买我这样的配置的~~买3000左右的性价比绝对没这个高！！！
性能估计差一半吧！！！我写的这台可以玩遍所有游戏单机也是！！！
你买3000的到时候玩不了会后悔！！！如果想要更好点的话可以吧U 加了多300吧！！！

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怀孕五十七天孕酮24，hcg3000多，无胎心怎么办

没什么不适的话可以不予理睬，可以再观察一周看看，或者吃点保胎药，或者再去别的医院复查一下，还是这样的话就及早处理掉了

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今天月经第十五天监测卵泡长到20,内膜厚12.9,中午打了丽珠集团hcg3000单位,卵泡什么时

你好，最好相隔一天监测。卵泡以每日0.2CM的速度生长,卵泡发育到1.8CM-2.5CM就算成熟,成熟的卵泡随时都可能排出,你可以按这个速度结合你现在的卵泡大小算出大概的排卵时间,只要在算出来的那几天都同房,就有极大可能怀孕.

简述大肠埃希菌的生化特性。

本菌发酵多种糖产酸产气,吲哚、甲基红、VP、枸橼酸盐(IMViC)的结果为 --,在克氏双糖铁琼脂(KLA)上斜面和底层均产酸、产气、H↓<2>S阴性,动力、吲哚、尿素(MIU)培养基上的反应结果为 -,一般不产生硫化氢(但近来发现产硫化氢菌株,应引起注意)。

关于生化问题！！！急需！！！！

1．依赖TPP-丙酮酸脱氢酶（TPP-dependent pyruvate dehydrogenase），又称丙酮酸：硫辛酸氧化还原酶（pyruvate：lipoate oxido-reductase），其辅基为TPP。它的功用是催化丙酮酸脱羧和催化硫辛酸还原。
2．二氢硫辛酸转乙酰基酶（dihydrolipoyl transacetylase），又称硫辛酸转乙酰基酶（lipoateacetyl-transferase），其辅基为硫辛酰胺，其功用为将乙酰基转移给CoA，产生还原型硫辛酰胺（即硫辛酸-酶复合物）。
3．二氢硫辛酸脱氢酶（dihydrolipoyl dehydrogenase），又称硫辛酰胺脱氢酶（lipoamide dehydrogenase），或NADH：硫辛酰胺氧化还原酶（NADH：lipoamide oxidoreductase）。其辅基为FAD，是一种黄素蛋白。能利用FAD和NAD+。其功用能使二氢硫辛酰胺氧化回
到硫辛酰胺。哺乳类的丙酮酸脱氢酶系还包括有激酶和磷酸酯酶。在丙酮酸脱氢酶系反应中，不同场合需要NAD+、FAD硫胺素焦磷酸（TPP）、氧化型硫
由丙酮酸到乙酰CoA的总反应可表示如下式：

上式反应的中间过程很复杂，硫胺素焦磷酸和硫辛酸在从丙酮酸到乙酰CoA的过程中都有重要作用。学习这段反应机理时，应参考本书酶化学章的辅酶一节。根据现有的科学证据可能包括下列4个步骤：
脱羧：这一步反应极为复杂，首先是丙酮酸与TPP加合成为不稳定的络合物，后者经丙酮酸脱氢酶催化生成羟乙基硫胺素焦磷酸（CH3CHOH-TPP）。

式中R=嘧啶环，PPi=焦磷酸根。
②与硫辛酸结合形成乙酰基：这一步反应包括与TPP连接的羟乙基氧化成乙酰基并同时转移给硫辛酸-酶复合物，即硫辛酰胺（lipoamide），产生乙酰硫辛酸-酶复合物，又称乙酰硫辛酰胺（acetyllipoamide）。参加这一反应的酶为二氢硫辛酸转乙酰基酶（dihydrolipoyl transacetylase 又称lipoate acetyltransferase）。

③转酰基：

④再生：还原型硫辛酸脱氢，脱出的氢由FAD接受生成FADH2，FADH2被NAN+氧化成FAD。与此同时产生NADH+H+，参加这一反应的酶为二氢硫辛酰胺脱氢酶（dihydrolipoyl dehydrogenase又称lipoamide dehydrogenase）。

最后FADH2被NAD+再氧化。

式中方括弧内的-SHS-和-S-S-表示脱氢酶分子中的-SHS-和-S-S-基团同辅基FAD共同参加电子传递。关于这一反应的作用机制，目前认为FAD的异咯嗪与硫辛酸脱氢酶分子中的二硫基团（由半胱氨酸形成的-S-S-基团）协同接受由二氢硫辛酰胺（即还原型硫辛酰胺）释出的电子。在此过程中，最初由FAD的异咯嗪部分接受一个电子变为带负离子的半醌（semiquinone）型，脱氢酶的-S-S-基团接受一个电子被还原。最后NAD+将两个电子一齐接受而产生氧化型脱氢酶-FAD复合物。这些反应说明为什么NAD+能接受由FADH2释出的电子，可表示如图9-15。